Cinco compañías farmacéuticas coreanas han comenzado a desarrollar versiones genéricas del medicamento antiviral Tamiflu.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea comunicó el miércoles que cinco empresas han solicitado aprobación para llevar a cabo pruebas de bioequivalencia de versiones genéricas de Tamiflu.

Las pruebas de bioequivalencia tienen como objetivo verificar si la versión genérica del fármaco tiene el mismo efecto en el cuerpo humano que el medicamento original.

La Administración reveló que las pruebas de la Corporación Farmacéutica Chong Kun Dang, Químicos SK y CTCBIO obtuvieron la aprobación recientemente. Por su parte, las empresas Kukje Pharma y Daewoong permanecen a la espera.

Un funcionario afirmó que la Administración suele tardar unos 30 días en aprobar las pruebas de bioequivalencia. Sin embargo, debido a la intensidad del brote de la nueva gripe en la nación, la institución planea reducir el período de deliberación a siete días.

Si las compañías farmacéuticas tienen éxito en la verificación de los efectos de las versiones genéricas de Tamiflu podrán solicitar la aprobación para vender sus nuevos medicamentos.