Un equipo de científicos surcoreanos ha abierto la posibilidad de curar la hemofilia mediante la tecnología de ´tijeras genéticas CRISPR´. 

El Instituto de Ciencia Básica de Corea anunció el viernes 24 haber conseguido extraer células de orina de un paciente con hemofilia, cultivar células madre y, utilizando las tijeras genéticas CRISPR, hacer que los genes con hemofilia, vuelvan a su estado normal original. 

La hemofilia se caracteriza por una deficiencia genética que no permite coagular la sangre. Hasta la fecha no existe cura para esta enfermedad. 

No obstante, los científicos surcoreanos afirman que apenas están en una etapa inicial, y que aún tardarán entre 5 y 10 años hasta llegar al ensayo clínico del posible tratamiento para la hemofilia.