韩国国际广播电台报道:韩国政府表示,将根据韩国的程序引进阿斯利康正在研发的新冠疫苗,这与美国食品药品监督管理局(FDA)是否批准无关。
中央防疫对策本部二部本部长权埈郁在15日召开的在线例行新闻发布会上被问及相关问题时作出了上述表示。权埈郁说,美国食品药品监督管理局是美国的机构,我们将根据韩国食品医药品安全处的决定流程采取行动。
有部分人认为,如果美国食品药品监督管理局推迟批准使用阿斯利康新冠疫苗,韩国恐难在明年第一季度内引进该疫苗。对此,韩国政府明确表态,在相关问题上不受美国食品药品监督管理局的影响。
韩国食品医药品安全处有关人士也曾表示,若接到相关批准申请,将在充分考虑疫苗的安全性和有效性后,单独决定是否予以批准。
据介绍,在阿斯利康疫苗效果方面,首次接种疫苗时先注射标准容量的50%,然后在第二次接种时再注射标准容量才有效果,因此有必要进一步分析其有效性。在此背景下,有外媒报道称,美国食品药品监督管理局可能会推迟批准使用阿斯利康疫苗。