20 апреля Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесет решение о безопасности вакцины Janssen. У шести вакцинированных в США было диагностировано появление венозных тромбов головного мозга. Ещё до вынесения решения европейские эксперты заявили, что преимущества вакцины перевешивают возможные риски. 13 апреля Центры по контролю и профилактике заболеваний и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендовали приостановить использование вакцины Janssen до получения результатов дополнительного исследования причинно-следственных связей действия вакцины с образованием тромбов. Ряд европейских стран приняли решение не использовать вакцину до того, как EMA обнародует своё решение.