Un nuevo kit de diagnóstico de coronavirus, desarrollado por un centro de investigación estatal y una empresa de biotecnología surcoreana, obtuvo una autorización provisional de urgencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA).

El nuevo reactivo surcoreano permite diagnosticar a un máximo de 100 personas con un solo kit, además de contar con un grado de sensibilidad y precisión entre 2 y 5 veces mayor que los existentes. 

Hasta el 28 de junio, 9 kits de reactivos surcoreanos han obtenido una autorización provisional de urgencia por parte de Estados Unidos, cifra que supone un 10% de los 85 modelos internacionales aprobados por la FDA.

Se estima que las ventas de kits surcoreanos supondrán este año unos 70 mil millones de wones.