La Agencia Europea del Medicamento (EMA) se pronunciará el día 20 (hora local) sobre la seguridad de las vacunas de Janssen, tras investigar una serie de trombos infrecuentes en Estados Unidos. 

El PRAC, el comité responsable de evaluar los problemas de seguridad de los medicamentos de uso humano, comenzó a analizar hace unas dos semanas los casos de seis personas con síntomas de trombos cerebrales venosos tras recibir la vacuna de Janssen. 

El regulador europeo dijo que emitirá una recomendación sobre Janssen el martes 20, aunque anticipadamente destacó que los beneficios superan a los riesgos.  

Algunos países europeos ya han recibido las primeras vacunas de Janssen, pero han decidido no administrarlas hasta conocer la valoración de EMA.   

En Estados Unidos, los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) recomendaron el pasado 13 de abril suspender el uso de Janssen hasta investigar los "raros y graves" coágulos sanguíneos detectados, y determinar si presentan relación causal con dicha vacuna.