Trang tin tức VnExpress của Việt Nam ngày 24/6 đưa tin Bộ Y tế Việt Nam đã không phê chuẩn sử dụng khẩn cấp vắc-xin Nano Covax do Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen của nước này phát triển.

Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và đào tạo Bộ Y tế Nguyễn Ngô Quang cho biết vắc-xin Nano Covax đã chứng minh hiệu quả miễn dịch ấn tượng trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai, nhưng vẫn còn quá ít mẫu test trong giai đoạn ba.

Thêm vào đó, công ty vẫn chưa trình tài liệu về quá trình giảm tỷ lệ lây nhiễm hoặc giảm nhẹ triệu chứng của vắc-xin, và vẫn chưa có đánh giá của các chuyên gia về hiệu quả miễn dịch sau khi tiêm mũi hai.

Do đó, Bộ Y tế Việt Nam kết luận là vẫn chưa đủ dữ liệu và căn cứ khoa học để có thể cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin này.

Việt Nam hiện đang tự phát triển 4 loại vắc-xin COVID-19, ngoài vắc-xin Nano Covax, còn có vắc-xin COVIVAC của Viện vắc-xin và sinh phẩm y tế (IVAC) phát triển. Vắc-xin Nano Covax đã bước vào thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba, với hơn 13.000 người tham gia.

Phía công ty công bố vắc-xin đạt hiệu quả miễn dịch 99,4%. Giá mỗi liều khoảng 120.000 VNĐ.

Chính phủ Việt Nam có kế hoạch nhập 150 triệu liều vắc-xin COVID-19 cho tới cuối năm nay để tiêm cho 70% dân số. Tuy nhiên, tốc độ tiêm chủng vắc-xin đang diễn ra khá chậm. Theo số liệu của Bộ Y tế Việt Nam, tính đến 16 giờ ngày 23/6, đã có 2.626.337 người được tiêm vắc-xin COVID-19, trong đó số người tiêm đủ hai mũi là 137.682 người.