El Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea del Sur ha comenzado a analizar las vacunas contra COVID-19 desarrolladas por el laboratorio AstraZeneca, tras recibir la solicitud de autorización por parte de dicha empresa el lunes 4. 

Las vacunas de AstraZeneca se diferencian de las de Pfizer y Moderna por utilizar un adenovirus de chimpancé como vehículo para llegar a las células. Dicho adenovirus, no patógeno para las células humanas y vector no replicativo, incluye una secuencia de ADN o ARN para que al infectar las células humanas, éstas sean capaces de sintetizar la proteína de la espícula del virus y generar una respuesta inmune. 

Los laboratorios recomiendan su administración en personas mayores de dieciocho años y en dos dosis, con entre cuatro y doce semanas de separación. 

Las autoridades explican que su autorización considerará los procedimientos seguidos en países extranjeros, pero principalmente analizará en detalle los datos científicos aportados para autorizar el uso de las vacunas de AstraZeneca. Asimismo, tomarán en cuenta otros documentos presentados por el laboratorio sobre prueba clínicas, no clínicas y de calidad.