韩国国际广播电台报道：SK生物科技(SK Bioscience)正在研制的新冠疫苗的三期临床试验计划率先获得食品医药品安全处批准。

三期临床试验以和现有阿斯利康新冠疫苗药效相互对比的“比较临床试验”方式进行。本次三期临床试验将在韩国、东南亚和东欧等国家同时进行。

获得三期临床试验批准的疫苗将使用基因重组技术制造的新型冠状病毒表面抗原蛋白质注入体内，进而诱导免疫反应，这是流感、乙肝、宫颈癌等现有疫苗生产中常用的制造方法。一期临床试验中期分析结果显示，所有疫苗接种者都生成了对抗病毒的中和抗体。据食品医药品安全处透露，在安全性方面，除了接种部位疼痛、疲劳、肌肉痛等注射疫苗后经常出现的不良反应外，没有其他特别的副作用。

食品医药品安全处处长金刚立表示，在新冠疫情持续蔓延的情况下，国产新冠疫苗首次进入三期临床试验，为实现国产疫苗的自给自足迈出了一大步，这具有深远意义。

另外，以10日0时为基准，韩国新增1540例新冠病例，是以周一为准单日新增病例最多的一天。

中央灾难安全对策本部第二次长全海澈表示，由于夏季休假期间人口移动量增加，为尽早发现确诊患者，截至本月底将在进入首都圈的4个服务区设立临时病毒检测点。

全海澈还强烈呼吁取消光复节集会，并称如果强行举行违反防疫规定的集会，政府将按照法律与原则进行严肃应对。