La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por su acrónimo en inglés) ha comepzado el proceso de valoración continua - llamado 'rolling review'- sobre el anticuerpo monoclonal regdanvimab, más conocido como CT-P59, desarrollado por la farmacéutica surcoreana Celltrion. 

Dicho protocolo es seguido por la Unión Europea en situaciones de emergencia sanitaria, cuando existe la urgencia de autorizar un medicamento con mayor agilidad de lo habitual. 

La Agencia Europea de Medicamentos ha aclarado que la evaluación está en marcha y todavía no dispone de resultados tangibles, y por tanto resulta prematuro avanzar conclusiones. 

Por otra parte, las agencias Reuters y AP informado sobre las complicaciones en el proceso de suministro de la vacuna de AstraZeneca a la UE, pues dicho laboratorio solo podrá entregar la mitad del volumen prometido durante el segundo trimestre. 

Aunque AstraZeneca se esfuerza por cumplir con el compromiso adquirido y proveer a la Unión Europea de 180 millones de dosis entre abril y junio, mediante redes de producción y distribución fuera de Europa, la prensa internacional prevé que no le será fácil cumplir ese objetivo. Si los esfuerzos del laboratorio fracasan, la UE no podrá vacunar al 70% de los ciudadanos adultos hasta verano, tal y como había previsto.