Hãng AstraZeneca (Anh) dự kiến sẽ gặp trở ngại trong việc cung cấp vắc-xin COVID-19 cho châu Âu, theo kế hoạch là trong quý II.

Hãng tin Reuters (Anh) và AFP (Pháp) đưa tin AstraZeneca chỉ có thể chuyển được khoảng một nửa lượng vắc-xin đã nhất trí cung cấp cho EU trong quý II. Đó là bởi với mạng lưới cung cấp tại EU của AstraZeneca thì rất khó để cung cấp toàn bộ 180 triệu liều theo hợp đồng trong quý II.

Người phát ngôn của AstraZeneca cho biết hãng đang nỗ lực để cung cấp vắc-xin tối đa từ mạng lưới cung cấp quốc tế ngoài khu vực châu Âu, nhằm hoàn thành số lượng đã cam kết với EU.

Reuters cho biết nếu quá trình cung cấp vắc-xin của AstraZeneca tiếp tục gặp vấn đề như trong quý I thì mục tiêu mà Ủy ban châu Âu (EC) đề ra là tiêm chủng cho 70% dân số trưởng thành tại EU cho tới mùa hè sẽ gặp trở ngại.

Người phát ngôn Ủy ban châu Âu cho biết nếu vắc-xin COVID-19 mà EC ký kết với các công ty dược khác được cung cấp đúng theo kế hoạch thì vẫn có thể đạt được mục tiêu trên.

Mặt khác, Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đã bắt đầu quy trình "rà soát sớm" (rolling review) thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể mang tên "Regkirona Inj. 960mg", hay còn gọi là Regdanvimab (mã hiệu CT-P59), do công ty dược phẩm sinh học Celltrion của Hàn Quốc phát triển.

"Rà soát sớm" là một chế độ thẩm định khi phải phê chuẩn một mặt hàng dược phẩm nào đó nhanh hơn so với bình thường khi xảy ra tình trạng khẩn cấp y tế công cộng.

Tuy nhiên, EMA cho biết vẫn chưa đánh giá toàn bộ tài liệu về thuốc này, nên còn sớm để đưa ra kết luận.