Cơ quan An toàn thực phẩm và dược phẩm (MFDS) Hàn Quốc cho biết ngày 4/1 đã tiếp nhận đăng ký phê duyệt vắc-xin COVID-19 do hãng dược AstraZeneca (Anh) đang phát triển và bắt đầu tiến hành thẩm định chất lượng.

Vắc-xin COVID-19 do hãng dược AstraZeneca phát triển sử dụng virus làm phương tiện vận chuyển gen (vector virus), bằng cách đưa gen kháng nguyên bề mặt của virus COVID-19 vào virus cảm lạnh thông thường (adenovirus). Khi tiêm vắc-xin này lên cơ thể người, gen kháng nguyên bề mặt sẽ kích thích tạo ra kháng thể trung hòa, để khi virus xâm nhập vào cơ thể người thì kháng thể sẽ loại bỏ virus.

Vắc-xin AstraZeneca có thể bảo quản ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C, không cần hệ thống dây chuyền bảo quản siêu lạnh. Người dân cần tiêm hai mũi vắc-xin AstraZeneca để đảm bảo hiệu quả phòng ngừa đạt khoảng 70%.

Chính phủ Hàn Quốc có kế hoạch rút ngắn thời gian thẩm định vắc-xin xuống còn 40 ngày, thay vì hơn 180 ngày, và thời gian phê duyệt sử dụng trong nước xuống còn 20 ngày. Như vậy, Hàn Quốc có thể tiến hành tiêm chủng đợt đầu tiên vào cuối tháng 2.

Ngoài ra, cơ quan phòng dịch cho biết đã nhất trí với phía AstraZeneca để doanh nghiệp Hàn Quốc được ủy thác sản xuất vắc-xin COVID-19 trong nước và cung cấp vắc-xin áp dụng trong giai đoạn đầu.

Đến nay, Chính phủ đã ký kết hợp đồng nhập vắc-xin COVID-19 với số lượng đảm bảo cho 56 triệu người dân. Từ tháng sau, vắc-xin sẽ tuần tự được nhập về Hàn Quốc, đầu tiên là vắc-xin của hãng dược AstraZeneca, vắc-xin nhập thông qua Hội đồng cung cấp vắc-xin quốc tế (COVAX Facility), tiếp đó là vắc-xin của các hãng dược khác như Janssen (Bỉ), Moderna (Mỹ) và Pfizer (Mỹ).

Cơ quan phòng dịch dự kiến sẽ công bố kế hoạch chi tiết trong tháng này bao gồm đối tượng tiêm vắc-xin, thời gian tiêm chủng để kết thúc tiêm chủng trước tháng 11 năm nay.