韩国国际广播电台报道：美国卫生部门当地时间13日建议暂停使用杨森新冠疫苗。
 
美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国食品药品监督管理局(FDA)在13日发表的联合声明中作出了上述表示。声明指出，接到6例接种杨森疫苗后出现罕见且严重的血栓的报告。
 
声明表示，出现血栓的这6名接种者为18岁至48岁的女性，她们在接种该新冠疫苗后6至13天内出现了相关症状。
 
美国食品药品监督管理局称，在上述6名接种者中， 一名内布拉斯加州女性已经死亡，其他患者病势危重。
 
美国各地共接到约1600万剂杨森新冠疫苗，截至当地时间12日，接种逾680万剂。根据美国卫生部门的建议，加利福尼亚州和纽约等美国30多个州立即表态暂停使用杨森疫苗。
 
美国疾病控制和预防中心呼吁在1周至2周之内接种杨森新冠疫苗者，若出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸困难的症状，立即接受治疗。
 
由于杨森新冠疫苗引发的争议日益发酵，杨森方面表示，将推迟该疫苗在欧洲上市时间。
 
韩国防疫当局已与杨森公司签署600万人份疫苗供应合同，并推进在今年第二季度内引进。