韩国国际广播电台报道：欧洲药品管理局将于当地时间20日发布美国强生公司旗下杨森公司新冠疫苗的评价结果。 
 
欧洲药品管理局表示，将公布接种杨森新冠疫苗是否和导致血栓有关的评价结果。
 
此前，欧洲药品管理局曾表示，安全性委员会认为美国接种杨森新冠疫苗后出现的血栓病例十分罕见，预定于本周内发布评价结果。

欧洲药品管理局还说，截至发布评价结果以前，安全性委员会仍保持杨森新冠疫苗防范新冠病毒的利益大于副作用风险的原有立场。
 
本月12日，首批杨森新冠疫苗开始运抵欧盟成员国，目前部分欧盟成员国暂停接种杨森新冠疫苗，正等候欧洲药品管理局发布评价结果。