韩国国际广播电台报道：据路透社等报道，针对接种阿斯利康新冠疫苗后出现部分血栓病例报告，欧洲药品管理局（EMA）当地时间18日表示，接种阿斯利康疫苗的益处超过了风险。 
 
欧洲药品管理局是欧盟内负责对医药品和疫苗进行评价和批准等工作的机构。
 
据路透社、美联社（AP）和法新社（AFP）等媒体报道，欧洲药品管理局召开安全性委员会临时会议，就其间收集的信息得出结论后发布了上述调查结果。
 
欧洲药品管理局局长埃默·库克表示，委员会明确地下定科学结论，认为阿斯利康新冠疫苗是安全和有效的疫苗。委员会已得出阿斯利康新冠疫苗与血栓整体风险增加无关的结论。