韩国国际广播电台报道：欧洲药品管理局（EMA）当地时间26日表示，专家建议欧盟成员国可使用韩国Celltrion研发的新冠治疗药物。
 
韩国食品医药品安全处2月5日附条件批准使用的Celltrion新冠治疗药物“CT-P59”是首款国产、也是全球第3款新冠抗体治疗药物。
 
欧洲药品管理局专家在成员国需要使用尚未获批准的医药品时提前提出科学意见。 欧洲药品管理局2月24日同时启动针对“CT-P59”的2项审查，鉴于专家已建议在获得批准前使用“CT-P59”，预定于4月进行的紧急使用批准审查也亮起了绿灯。
 
Celltrion方面表示，已与丹麦、挪威、瑞典、芬兰4个国家的药品供应商签署首批药物供应合同。

欧洲在新冠疫情进入第3轮大流行的情况下正面临着新冠疫苗严重不足问题，在此背景下，韩国产治疗药物能否成为补充解决方案，引人关注。