Trưởng nhóm nghiên cứu chỉnh sửa gen và nhiễm sắc thể Kim Jin-soo thuộc Viện nghiên cứu khoa học nền tảng Hàn Quốc hôm thứ Sáu (24/7) cho biết nhóm của ông đã thành công trong việc đưa gen di truyền DNA của bệnh nhân bị rối loạn đông máu trở lại trạng thái bình thường thông qua việc lấy tế bào trong nước tiểu của bệnh nhân, tạo ra tế bào gốc và dùng công cụ cắt dán gen di truyền dựa trên kỹ thuật CRISPR ("trình tự sắp xếp kiểu lặp đi lặp lại xen khoảng trống").
 
Bệnh rối loạn đông máu là hiện tượng máu không đông do đột biến gen và hiện chưa có phương pháp chữa trị căn bản.
 
Nhóm nghiên cứu đã đưa tế bào gốc này vào con chuột bị rối loạn đông máu và thấy hiện tượng xuất huyết được cải thiện.
 
Theo đó, nếu thí nghiệm này được áp dụng trực tiếp lên con người thì có thể sẽ chữa khỏi bệnh cho các bệnh nhân bị rối loạn đông máu.
 
Tuy nhiên, theo nhóm nghiên cứu, phải mất khoảng năm đến 10 năm nữa mới có thể tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người do tính an toàn của tế bào gốc đa năng do kích thích (iPSC).
 
Được biết, kết quả nghiên cứu lần này đã được đăng trên tạp chí quốc tế “Cell Stem Cell”.