Hãng tin NBC và tạp chí Time của Mỹ đưa tin Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã lần đầu tiên chấp thuận việc thử nghiệm lâm sàng vắc-xin chống vi-rút Zika trên người. 

Doanh nghiệp được FDA cho phép thử nghiệm là công ty dược phẩm 
Inovio của Mỹ và công ty GeneOne Life Science của Hàn Quốc. Hai công ty này đã hợp tác nghiên cứu chung về phát triển vắc-xin và các loại thuốc điều trị. Được sự đồng ý của FDA, hai công ty này đã bắt tay vào thử nghiệm vắc-xin chống vi-rút Zika giai đoạn đầu.

Thử nghiệm sẽ được tiến hành trên 40 người khỏe mạnh để xem xét về phản ứng miễn dịch, độ an toàn của vắc-xin.

Sau khi vi-rút Zika lây lan rộng tại khu vực Trung và Nam Mỹ, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vào tháng 2 vừa qua đã tuyên bố tình trạng y tế khẩn cấp toàn cầu đối với vi-rút Zika. Đây là loại vi-rút được truyền chủ yếu qua vật chủ trung gian là muỗi, đồng thời cũng có thể bị lây qua đường tình dục, là nguyên nhân của chứng teo não ở trẻ sơ sinh.