Phó Chủ tịch Ủy ban đối sách phòng dịch trung ương thuộc Cơ quan quản lý dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) Kwon Jun-wook chiều ngày 11/2 đã mở cuộc họp báo, khẳng định thuốc điều trị COVID-19 bằng kháng thể mang tên "Regkirona Inj." (mã hiệu CT-P59) của công ty dược phẩm sinh học Celltrion sản xuất vừa được cấp phép có điều kiện có khả năng trung hòa ưu việt đối với 6 chủng biến thể của virus COVID-19 (S, L, V, G, GH, GR). Khả năng trung hòa có nghĩa là khả năng vô hiệu hóa virus. 

Theo kết quả kiểm tra hiệu quả của thuốc điều trị bằng kháng thể đối với các biến thể của virus COVID-19, loại thuốc này có tác dụng kìm hãm được biến thể virus COVID-19 từ Anh vượt trội, song hiệu quả này đối với virus biến thể từ Nam Phi vẫn còn thấp. Do đó, cơ quan phòng dịch có kế hoạch khuyến cáo hạn chế sử dụng thuốc điều trị kháng thể này cho các bệnh nhân nhiễm biến thể virus COVID-19 từ Nam Phi, trừ các trường hợp bệnh nhân trở về từ Nam Phi đang đợi kết quả phân tích gen nhưng được bác sĩ yêu cầu sử dụng.

Mặt khác, kết quả điều tra tác đụng của thuốc Remdesivir đang được dùng phổ biến hiện nay đối với biến thể virus COVID-19 cho thấy thuốc đều phát huy tác dụng kìm chế được cả biến thể virus từ Anh và Nam Phi.

Phó Chủ tịch Kwon Jun-wook cho biết Hàn Quốc vẫn đang tiếp tục phát triển thuốc điều trị để có thể hạn chế tối đa tác động của các biến thể virus COVID-19.