Viện nghiên cứu y tế quốc gia thuộc Cơ quan quản lý dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA) ngày 21/12 công bố bắt đầu đánh giá hiệu quả của vắc-xin COVID-19 do hãng Khoa học y sinh SK (SK Bioscience) đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba, bằng cách phân tích kháng thể trung hòa trong các mẫu thử nghiệm của người tham gia. Đây là một trong số 8 loại vắc-xin COVID-19 đang được thử nghiệm lâm sàng tại Hàn Quốc.

Kháng thể trung hòa là kháng thể vô hiệu hóa sự lây nhiễm của virus, kích hoạt hiệu quả phòng ngừa. Càng nhiều kháng thể trung hòa thì có nghĩa là hiệu quả vô hiệu hóa virus càng cao.

SK Bioscience đang đặt mục tiêu được Cơ quan An toàn thực phẩm và dược phẩm (MFDS) Hàn Quốc cấp phép trong nửa đầu năm sau.

Viện trưởng Viện nghiên cứu y tế quốc gia Kwon Jun-wook cho biết công tác đánh giá hiệu quả là bước cuối cùng và cũng là bước quan trọng nhất để thương mại hóa vắc-xin COVID-19 đầu tiên trong nước.

Tổng thư ký Viện nghiên cứu vắc-xin quốc tế Jerome Kim cho biết sẽ hợp tác với Viện nghiên cứu y tế quốc gia để có thể đẩy nhanh quá trình thương mại hóa vắc-xin này trong nước.