Une équipe de scientifiques de l'Institut pour les sciences de base (IBS) sème l'espoir d’un traitement de l'hémophilie.
 
En utilisant les technologies de ciseaux génétiques appelées le système de CRISPR, la cellule de recherche dirigée par Kim Jin-su a réussi à corriger le gène provoquant l'hémophilie. Pour cela, elle a prélevé des cellules de l'urine d'une personne atteinte de cette maladie, pour en créer des cellules souches. Les rats hémophiles auxquels ces cellules souches ont été injectées ont vu leur saignement se réduire.
 
Une fois appliquée aux êtres humains, cette méthode aura un impact non négligeable dans le traitement de la maladie. Cependant, l'équipe a précisé qu'on devrait attendre encore de cinq à dix ans pour en arriver aux essais cliniques.
 
Les résultats de cette étude ont été publiés aujourd'hui dans la revue scientifique Cell Stem Cell.
 
Pour rappel. L'hémophilie est un trouble de la coagulation du sang provoqué par une défaillance génétique. Actuellement, il n'existe pas encore de remède.